專家辭職，并不會影響FDA已經(jīng)做出的批準上市的決定,，但是會影響人們對這一藥物的信任度,。事實上，對此藥物的爭議一直存在,，因為在臨床試驗中，相關數(shù)據(jù)并沒有強有力地證明其有效性,。

對阿爾茲海默患者來說,，這一藥物可能成為救命稻草也可能只是一個耀眼的肥皂泡，對藥廠來說,，它可能帶來巨額利潤,，但是也可能令其公信力坍塌。

好在FDA并非無條件批準,，而是要求百健繼續(xù)推進第四期臨床,，以證明其有效性，這可以視為FDA預留了后手,。

藥監(jiān)局背后是暗流涌動與病患的掙扎,。阿爾茨海默癥是一種常見的癡呆癥,，全球有近五千萬名癡呆癥患者其中就有近60%是阿爾茲海默癥,。而這些病患中,，大多數(shù)年齡為65歲以上，所以也常被我們稱作老年癡呆癥,。這種疾病在過去的十年里，已經(jīng)有超過百種療法失效,，效果顯著的新藥能夠研發(fā)成功,，對于患者來說是極大的福音。但表面背后并不是這么簡單,。

首先要清楚一點,，健康市場，不是來做公益的,，是要賺錢的,。即便大部分國家及地區(qū)政府會給予補貼,，但醫(yī)藥研發(fā)也要投入大量的成本，從研發(fā)到臨床試驗,，走過的路是很長的,。而新藥的出現(xiàn)，尤其是有顯著療效的新藥,，如果能夠審批通過,，對于現(xiàn)有市場的沖擊是不可估量的。據(jù)消息,，該新藥的審批沒能通過,，兩名FDA專家離職抗議，其背后的原因值得深思,。

在社會利益與經(jīng)濟利益相沖突時，我們又該怎樣權衡,？