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醫(yī)藥股今日集體下挫,原因來自一則通知

2021-07-06 18:00
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近日,,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)發(fā)布的“關于公開征求《以臨床價值為導向的抗腫瘤藥物臨床研發(fā)指導原則》意見的通知”,。市場對新政存在一些誤讀和夸大,經(jīng)過了一天的發(fā)酵,,醫(yī)藥板塊再次大跌,,市場出現(xiàn)恐慌性賣出。 | 相關閱讀(華爾街見聞)
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薛躍

薛躍

學習并接受失敗,,但不要讓失敗戰(zhàn)勝你

關于醫(yī)藥CXO板塊大跌這個事,,基本原理是這樣的:原來的所謂中國的創(chuàng)新藥,很多都是以單臂試驗來進行臨床,,然后就用單臂的臨床結果去申報,,或者是拿一個非常差的對照組來對照顯示有效性之后就去申報了。
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那么現(xiàn)在藥品審評中心(CENTER FOR DRUG EVALUATION,,簡稱:CDE)是說你如果是類似藥,,已經(jīng)有產(chǎn)品獲批的:第一,不能用單臂臨床試驗來申請,;第二不能找一個非常劣效的對照出來做,要找現(xiàn)有的最優(yōu)秀的這個產(chǎn)品來做對照,,然后顯示優(yōu)效性才能夠獲批,。
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所以實質(zhì)就是門檻大幅提高了。現(xiàn)狀是目前中國有很多的生物技術公司,,包括大的藥企在做的產(chǎn)品都是相對重復,,都是me2型的。
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那么很多這些me2的產(chǎn)品,,未來可能要退出舞臺了,,這對整個新藥的開發(fā)的格局會有比較大的影響。直接的影響就是醫(yī)藥外包服務(CXO)公司,,因為大多數(shù)的中國生物技術公司本身并不具備做這些藥物開發(fā)的能力,,都是委托CXO公司來做的,這也是為什么今天整個CXO板塊大跌的原因,。

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華神

華神

軟件工程師

“無形的手”拉住“有形的手”CDE新規(guī)下的CXO行業(yè)的必由之路,。今日的CDE新規(guī)中對于抗腫瘤藥物的研發(fā)提出了新的限制條件,,從表面上來看,市場將此次的新規(guī)頒布解讀成利空,,導致CRO概念股全線大跌,,此前醫(yī)藥板塊前期漲幅較大,獲利盤較多,,近期市場整體調(diào)整,,在CRO概念的大跌拖累下,,導致整個醫(yī)藥板塊開始暴跌。
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筆者認為CDE新規(guī)的頒布,,一方面是規(guī)范CXO行業(yè)的藥物研發(fā)活動,,另一方面是促進CXO行業(yè)的全面轉(zhuǎn)型,嘗試在市場“無形的手”與國家監(jiān)管“有形的手”之間建立起動態(tài)平衡的機制,。
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人們對新規(guī)中頗有詬病的是要求在臨床中給與對照組患者不低于現(xiàn)有標準推薦療法的治療手段,,此舉是原先屬于倫理范疇的部分制度化。在一定程度上,,將市場調(diào)節(jié)的部分限制在國家監(jiān)管之下,。一方面,對于創(chuàng)新藥企來講,,藥物開發(fā)高效(例如同一靶點進度TOP3)或具備BIC潛力優(yōu)質(zhì)品種的企業(yè)將得到更多關注:另一方面,,對于CXO公司來講,國內(nèi)業(yè)務占比較高的公司可能短期業(yè)績將會受到一定沖擊,;長期來看,,國內(nèi)CXO公司將受益于創(chuàng)新藥整體產(chǎn)業(yè)鏈升級以及更深程度上參與全球競爭的持久發(fā)展。
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盡管如此,,市場對于新規(guī)依舊心生畏懼,,股民紛紛選擇賣空,也是激勵CXO行業(yè)盡快實現(xiàn)轉(zhuǎn)型,,這也是其發(fā)展的必由之路,。

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