現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中,，每一種藥物的研發(fā)到上市，都需要經(jīng)過許多到必需的關(guān)卡,，以保證它對患者來說是有效的,，并且收益大于成本。

BNT疫苗在上市之前已經(jīng)經(jīng)過了嚴(yán)格的三期臨床試驗,，在試驗中觀察到的所有不良反應(yīng)也已經(jīng)依據(jù)科學(xué)規(guī)范進(jìn)行了公開發(fā)布,。

這篇論文針對的是一個“個案”，還遠(yuǎn)遠(yuǎn)得不出“BNT疫苗或引起肝炎”的結(jié)論,。從這篇論文中,，這位患者正是在嚴(yán)格的現(xiàn)代醫(yī)學(xué)范疇中被發(fā)現(xiàn)了其罹患的肝炎與疫苗接種之間的因果關(guān)系，這對未來疫苗的改進(jìn)或在具體接種中提醒接種者或接種點做好事先防范都是非常必要的,。

mRNA疫苗是在COVID-19大流行中完成“首秀”,。美國FDA在2020年12月批準(zhǔn)了輝瑞研發(fā)的疫苗,，隨后莫徳納的疫苗也獲得緊急批準(zhǔn)，前后只用了11個月,，此前研發(fā)最快的疫苗是腮腺炎疫苗,，也花了四年時間，可以說輝瑞疫苗這么快獲得通過主要還是由于疫情的緊迫性,。
那么緊趕快趕搞出來的東西,，即使能達(dá)到它標(biāo)榜的95%的保護(hù)率，副作用應(yīng)該也是很多的,。今年3月1日,，F(xiàn)DA公開了一份輝瑞疫苗數(shù)據(jù)文件，其中提到疫苗副作用高達(dá)1291種,，包括腎臟損傷,、心臟驟停、出血性腦炎等等,。全部數(shù)據(jù)文件大約40萬頁,，法院要求在8個月內(nèi)全部公布。
文件中還指出接種輝瑞后異常事件報告達(dá)四萬多宗,，這還僅僅是截止到2021年2月28號,。美國一個關(guān)注健康團(tuán)體認(rèn)為這是一個爆炸性新聞，并表示應(yīng)立即終止接種輝瑞疫苗,。從2020年12月中旬到2022年2月18日,，美國政府接獲1134984宗不良事件報告，其中24402人死亡,。
總之,，輝瑞疫苗的風(fēng)波在歐美國家一直沒停過，左右兩派爭執(zhí)很大,，歐美左派領(lǐng)導(dǎo)人一直在強制推行強制接種令和疫苗護(hù)照,，引起保守派民眾強烈不滿，到目前并沒有是非對錯的最終判定,。因此,，有關(guān)輝瑞疫苗的問題與爭執(zhí)還會持續(xù)下去。