吸入式新冠疫苗獲批,,在規(guī)定人群中開展序貫加強(qiáng)免疫緊急使用
2022-10-13 16:00
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近日,,我國又有一款吸入用腺病毒載體疫苗和一款重組蛋白疫苗獲批,可在完成兩劑滅活疫苗接種后六個月,,在規(guī)定人群中開展序貫加強(qiáng)免疫緊急使用,。該吸入式疫苗系康希諾生物旗下,名為克威莎霧優(yōu)的吸入用重組新型冠狀病毒疫苗(5型腺病毒載體),。今年5月,,康希諾研發(fā)團(tuán)隊(duì)在柳葉刀發(fā)文稱,臨床試驗(yàn)表明,,作為兩針滅活疫苗的加強(qiáng)針,,這款吸入用疫苗的副作用更小,安全性更高,,免疫作用更強(qiáng),。 | 相關(guān)閱讀(南方都市報(bào))
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胡喜
你當(dāng)像鳥飛往你的山去
需要提及和關(guān)注的幾個問題:
1, 康希諾的霧化吸入疫苗仍然是腺病毒載體,,在滅活疫苗基礎(chǔ)上,以腺病毒載體疫苗作為加強(qiáng)免疫,,臨床效果會比繼續(xù)使用滅活疫苗要強(qiáng),,也高于智飛龍科馬的重組蛋白疫苗,這已經(jīng)得到目前的一些研究的支持,。
2,, 霧化吸入的方式,從文中提供的圖片上看,,似乎并不比肌肉注射來的方便,,對場地和醫(yī)護(hù)人員的要求都更高,如果只是為了解決對針刺恐懼的話,,必要性值得研究,。
3, 目前批準(zhǔn)的都是第三針異源序貫接種用作加強(qiáng),,如果已經(jīng)打過第三針,,目前不會再有機(jī)會或必要使用康希諾的吸入式疫苗。
4,, 康希諾的肌注疫苗獲得世衛(wèi)的緊急使用清單,,在國內(nèi)也獲得緊急使用授權(quán),,并獲批用于第二針的序貫接種,但是從國內(nèi)數(shù)據(jù)看,,接種數(shù)量并不是很多,,這一方面可能有公眾對腺病毒疫苗的疑慮影響,另一方面,,康希諾疫苗本身的生產(chǎn)能力可能也是制約其大范圍接種的因素,。
5, 更有效的疫苗是恢復(fù)正常秩序的要素之一,,請注意是“之一”,,其他的要素在過去幾年中已經(jīng)不斷增加。
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