輝瑞公司的口服新冠藥Paxlovid是2021年12月美國FDA緊急批準(zhǔn)的首個(gè)口服新冠藥物,。研究表明,，Paxlovid能降低89%的住院死亡風(fēng)險(xiǎn)。2022年2月,，我國藥監(jiān)局也批準(zhǔn)了Paxlovid在我國上市,，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新冠肺炎患者。

2022年11月底,，美國疾病控制與預(yù)防中心的報(bào)告稱,，無論是否接種了疫苗，新冠感染者在服用Paxlovid后需要住院的機(jī)率降低了51%,。雖然Paxlovid不能稱為“特效藥”,，且存在諸多使用限制，但在降低高危人群重癥率及病死率方面,，Paxlovid無疑是所有新冠口服藥中表現(xiàn)最好的一款,。

近期中國和輝瑞進(jìn)行談判,，以尋求在中國本土大規(guī)模生產(chǎn)Paxlovid。目前華海制藥和石藥集團(tuán)正在進(jìn)行生物等效性實(shí)驗(yàn),。實(shí)現(xiàn)本土生產(chǎn)之后,，Paxlovid肯定能夠在中國迅速鋪開，價(jià)格也會(huì)進(jìn)一步降低,。相信輝瑞藥全國性的鋪開之后,，能夠拯救越來越多老人的生命。