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海外新冠疫苗進展掃描:輝瑞莫德納領跑,,強生啟動雙試驗

2020-11-18 11:36
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記者根據(jù)公開報道梳理海外近10個新冠疫苗的研發(fā)進展,。

輝瑞和莫德納領銜全球新冠疫苗競賽,,首次中期結果分析超過90%;賽諾菲和葛蘭素史克合作新冠疫苗,,預計今年12月啟動3期臨床試驗 ,;INOVIO,部分臨床擱置后近兩個月后恢復試驗,;俄羅斯,、印度等國家的新冠疫苗進展不一。 | 相關閱讀(澎湃新聞)
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謝瑞佳

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活在當下

從輝瑞/BioNTech和莫德納的疫苗研發(fā)速度和結果來看,,mRNA技術可謂是“一騎絕塵”,,這幾家公司的股票也得到了投資者的追捧。BioNTech最近一年的股價飆升了156%,,而莫德納的股價漲幅更是高達376%,。但市場處于對冷鏈運輸問題的擔憂,最近幾天這兩家公司的股價有所下跌,。目前,,市場對中國的疫苗也有較高的期待。中國已經(jīng)有五款疫苗進入了三期臨床試驗,,采取了三種技術路線,,分別是國藥集團研發(fā)的兩款滅活疫苗、科興中維研發(fā)的一款滅活疫苗,、陳薇院士團隊研發(fā)的腺病毒載體疫苗和安徽智飛龍科馬生物制藥研發(fā)的重組蛋白疫苗,。

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陳CC

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疫苗作為“全人類的希望”,發(fā)展之路卻異常艱辛,,也更體現(xiàn)了這場疫情的嚴重性,。從疫情初期就開始研發(fā),現(xiàn)在依然難產(chǎn),,想到此前就有專家說保守估計要到2022年,,也不無道理。目前領頭的幾個進展也并不順利,,大起大落都是家常便飯:輝瑞和BioNTech目前作為領跑的一支,,前腳剛宣布90%的效益引得市場一片嘩然,后腳就又傳出產(chǎn)生副作用的效應,,此前與FDA就批準上市的資格也時有爭議——的確,,再緊急也不能罔顧安全標準。牛津大學和中國團隊合作的也還處在試驗階段,,此前也一度被叫停,,其他也在跟風研發(fā)的公司——無論出于公共利益也好,商業(yè)利益也好,,數(shù)量不少,,有進展的卻不多,。無論人類多么著急,病毒的特殊性給疫苗帶來了“快不起來”的重重障礙,。

疫苗的難處還不僅僅在研發(fā):后勤的運輸,、分發(fā)也爭議不斷。比如要求的低溫儲存條件給物流鏈帶來了很大的困難,,而這種疫苗又由于病毒的特殊性而必須采取特殊的RNA技術,,儲存運輸?shù)幕A設施都要從零開始。而較為傳統(tǒng)的方法有需要更久的時間,??傊M管疫情不如爆發(fā)時那么嚴重,,但想要真的回歸常態(tài),,可能還要很久很久。

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