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禮來聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲FDA緊急使用授權(quán)

2020-11-20 09:34
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11月20日,,據(jù)路透社報(bào)道,,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于當(dāng)?shù)貢r(shí)間周四批準(zhǔn)美國禮來公司藥物baricitinib聯(lián)合瑞德西韋的新冠病毒治療法獲得緊急使用授權(quán)(EUA),。

該藥物獲準(zhǔn)用于在兩歲或以上需要氧氣支持的住院成人和兒童患者,,治療疑似或?qū)嶒?yàn)室確認(rèn)的COVID-19,。 | 相關(guān)閱讀(澎湃新聞)
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奧黛麗靜

奧黛麗靜

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禮來Baricitinib是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥物,,之前一些研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)此類藥物可能對新冠病毒引起的細(xì)胞因子風(fēng)暴炎癥反應(yīng)有抑制作用。同一天公布的羅氏類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥Actemra試驗(yàn)結(jié)果也顯示,,對重癥患者縮短輔助器械依賴時(shí)間有幫助,。從新冠相關(guān)死亡人數(shù)的增長來看,可以看到雖然目前還沒有專門針對新冠病毒的特效藥,,但各種輔助治療藥物已經(jīng)一定程度上起到了提高患者生存幾率的作用,。隨著近期疫情加重,歐洲部分國家與美國部分地區(qū)醫(yī)療系統(tǒng)又面臨沉重壓力,,美國住院新冠患者數(shù)量連創(chuàng)新高,,這些能使重癥病人加速好轉(zhuǎn)的藥物對于緩解醫(yī)療壓力無疑會起到一些幫助,。

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Alvin

Alvin

填補(bǔ)疫苗投入使用前的這段時(shí)期,最好辦法是老老實(shí)實(shí)在家待著,,悶死病毒,。不浪不折騰。,。,。

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君延

君延

這種藥物雖然獲得了FDA的緊急授權(quán),但是從療效和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)上看呢,,似乎并不能完全算作新冠的特效藥,。只不過在還沒有找到特效藥的今天,似乎也能當(dāng)作特效藥用用,。不過疫苗可能很快就可以接種,,到那時(shí),人們可能并不關(guān)注特效藥了,。

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