昨天（12月9日）,，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部發(fā)表聲明宣布，已對(duì)國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了復(fù)核，并“正式注冊(cè)”,。

包含來(lái)自125個(gè)國(guó)家的3.1萬(wàn)名志愿者的臨床實(shí)驗(yàn)顯示,，這款中國(guó)生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對(duì)抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽(yáng)率為99%,，能100%預(yù)防中度和重度的新冠肺炎病例,。而且相關(guān)研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)疫苗存在嚴(yán)重的安全隱患。 | 相關(guān)閱讀（八點(diǎn)見聞）