昨天（12月9日）,，阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部發(fā)表聲明宣布，已對國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了復(fù)核,，并“正式注冊”。

包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示,，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%,，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%,，能100%預(yù)防中度和重度的新冠肺炎病例。而且相關(guān)研究沒有發(fā)現(xiàn)疫苗存在嚴(yán)重的安全隱患,。 | 相關(guān)閱讀（八點見聞）