跳過III期臨床試驗,,印度“匆忙”批準新冠疫苗遭批評
2021-01-07 13:30
小號
默認
大號
印度藥品監(jiān)管機構1月3日批準了兩款新冠疫苗,總理莫迪稱這一決定是對抗新冠疫情的決定性轉(zhuǎn)折點,,證明了印度科學界可以自力更生,。
但一些科學家和病患對這一舉措提出了尖銳批評,特別是在印度相關部門為Bharat Biotech公司開發(fā)的疫苗Covaxin“開綠燈”后,。因為該疫苗沒有得到III期臨床試驗結果以確定其療效和安全性,。 | 相關閱讀(澎湃新聞)
但一些科學家和病患對這一舉措提出了尖銳批評,特別是在印度相關部門為Bharat Biotech公司開發(fā)的疫苗Covaxin“開綠燈”后,。因為該疫苗沒有得到III期臨床試驗結果以確定其療效和安全性,。 | 相關閱讀(澎湃新聞)
47

東木
執(zhí)大象 天下往
全球人口第二大國,,全球前三的嚴重疫情,在這個時候如果不做出關于疫苗的貢獻,,也不是印度人一貫“邀功”的操作,。疫苗這東西,國和國是不一樣的,,不能一概而論,,有的國家三期臨床不過不投產(chǎn)。而有的國家就靈活許多,,因為每個國家對于醫(yī)藥的管控是不一樣的,,印度能夠成為世界藥房除了強制仿制以及龐大的人口基數(shù)帶來的客戶群以外,很重要的一點就是藥品上市周期短,,在印度一款新的藥從開始注冊到最終審批,最快僅需2個月,。這也是印度藥品一貫的做法,。
不過印度著急疫苗也是有原因的,在印度單日新增病例數(shù)連續(xù)十余天超過美國和巴西,、國內(nèi)發(fā)現(xiàn)73個新冠新變種的情況下,,基于印度更龐大的人口基數(shù),疫情趕巴超美也只是時間的問題了,。希望疫苗能有效,,否則印度疫情將可能是本次疫情更大一個問題。