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首支單次注射疫苗,強(qiáng)生疫苗申請美國緊急使用許可

2021-02-05 11:00
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強(qiáng)生公司公布了新冠疫苗三期實(shí)驗(yàn)結(jié)果綜合有效率達(dá)66%的一周后,提交了美國食品和藥物管理局(FDA)批準(zhǔn)該疫苗緊急使用許可的申請,。專家表示,,強(qiáng)生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼,,但依然達(dá)到了FDA批準(zhǔn)疫苗的“50%”及格線,。 | 相關(guān)閱讀(華爾街見聞)
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山居一隅伴孤鶴

山居一隅伴孤鶴

就現(xiàn)在新冠疫情的蔓延速度而言,,疫苗研發(fā)和接種的速度自己趕不上感染甚至病毒變異的速度,。但是迅速擴(kuò)大疫苗產(chǎn)能,提高接種速度,,盡快形成免疫屏障依然是現(xiàn)在防疫的重心,。可以理解現(xiàn)在各界對強(qiáng)生疫苗的期望,,這支疫苗對冷鏈運(yùn)輸要求不高,,而且只需要一針,比需要兩針的輝瑞疫苗接種速度要快很多,,正符合當(dāng)下的需求,。

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楊三

楊三

強(qiáng)生必須趕緊行動了。三期試驗(yàn)之后,,疫苗的有效率為66%,,已經(jīng)在公眾認(rèn)可的“有效”程度的邊緣。而隨著病毒變異緩慢發(fā)生,,疫苗的有效率只會繼續(xù)下降,,對于強(qiáng)生來說,事不宜遲,,必須盡快讓自家疫苗進(jìn)入市場,。
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強(qiáng)生還面臨著輝瑞和Moderna的巨大壓力。這兩家公司生產(chǎn)的是mRNA疫苗,,有效率實(shí)在太高,,極大地推高了疫苗生產(chǎn)商的天花板,在加速競爭的賽場上內(nèi)卷了一波,。不過,,畢竟為疫苗買單的是政府,除了有效率之外還有更多要考慮的因素,,美國政府在輝瑞疫苗分發(fā)上出現(xiàn)混亂,,被不少民主黨人所批,而強(qiáng)生的疫苗能夠有效地降低運(yùn)輸難度,,管理起來更方便,,很有可能被美國政府、醫(yī)院所青睞,。

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