高福院士團隊疫苗臨床試驗結果正式發(fā)布
2021-03-26 11:00
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《柳葉刀-傳染病》報道了中科院高福院士團隊研發(fā)的重組蛋白亞單位疫苗1 ,、2期臨床試驗結果,。該疫苗安全性良好,,沒有與疫苗相關的嚴重不良事件,。97% 入組者產生了可以阻斷活病毒的中和抗體,,中和抗體水平超過康復患者血清,。 | 相關閱讀(每日經濟新聞)
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胡喜
你當像鳥飛往你的山去
重組蛋白疫苗除了智飛龍科馬的,還有美國諾瓦瓦克斯的,,而且三期臨床試驗完成要比智飛的早,,有效性達到96%以上。不過現在還在等待批準中,。
智飛龍科馬的疫苗從數據看是不錯的,,但是有一個明顯短板,就是需要接種三劑,,完成接種總共需要60天,。這可能會給疫苗的推廣帶來一些困難。
有必要說一下智飛龍科馬,,這家生物科技企業(yè),,過去主營業(yè)務是疫苗代理,比如默沙東的HPV疫苗,,即由智飛代理,。這部分收入占其應收的八成以上,。此次新冠疫苗的成功,有無可能改變其收入結構,,還有待觀察,。
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陳CC
我國研制疫苗的路線還是趨于相對傳統(tǒng)保守,所以雖然速度上不像輝瑞等mRNA疫苗那么高調搶先,,但傳統(tǒng)方法畢竟經過歷史的檢驗,。目前幾款主要的國產疫苗中,國藥,、科興和康希諾屬于滅活疫苗——注射的是殺滅的病毒,,陳薇院士團隊研發(fā)的是腺病毒載體疫苗——先將病毒裝在無害的腺病毒載體上,然后注入人體,。這次高福院士團隊的路線是重組蛋白,,在體外人工制造病毒的蛋白結構,然后注射進人體激發(fā)抗體,。而國外的mRNA直接注射的是病毒的核酸基因——其實差別主要就在“打到人體內,、刺激人體產生抗體等免疫反應的是什么”。
但正如各路專家苦口婆心地勸說,,有條件的都要打,,無論打的是哪一種,只有足夠多的人在體內形成抗體,,在安全的前提下實現真正意義上的“群體免疫”,,疫情才有完全消散的希望。現在很高興看到疫苗賽道上又出現新的選手,,并且從有效性,、安全性來看表現也不錯,加上全球疫情也有所好轉,,人們終于會向回歸正軌的路上越走越穩(wěn),。