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全球首個(gè)新冠口服疫苗研發(fā)獲突破進(jìn)展
全球首個(gè)新冠口服疫苗的研發(fā)近日迎來突破性進(jìn)展。根據(jù)一份發(fā)表在預(yù)印本網(wǎng)站上的小型研究結(jié)果,，由美國Vaxart公司研發(fā)的一款口服藥片制劑形式的疫苗在一項(xiàng)小規(guī)模的研究中顯示了安全性和耐受性,，并能產(chǎn)生包括交叉免疫反應(yīng)的IgA（免疫球蛋白A）抗體在內(nèi)的黏膜免疫反應(yīng)。這項(xiàng)研究初步探索了疫苗針對不同變異株的新冠病...
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新冠疫苗的全球分發(fā)會(huì)變得更平等嗎,？
2021年1月21日，尼泊爾加德滿都的特里布萬國際機(jī)場,，工作人員正在將100萬劑Covishield新冠疫苗從印度航空公司的飛機(jī)搬運(yùn)到裝載車上,。圖片來源：NARAYAN MAHARJAN—NURPHOTO/GETTY IMAGES2月24日，加納收到了第一批由新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃（COVAX）援助的...
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真實(shí)生物赴港上市,，剛獲批首款國產(chǎn)新冠口服藥
十天前剛剛獲批首款國產(chǎn)新冠口服藥的河南真實(shí)生物科技有限公司,，8月4日晚向香港交易所遞交了首次公開募股（IPO）申請書。此次IPO募集資金用途,，即包括公司治療新冠肺炎核心產(chǎn)品阿茲夫定的制造及商業(yè)化,，此外還包括用于治療HIV感染、HFMD及若干類型血液腫瘤的臨床開發(fā)等,。財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示,，2020年、2021...
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財(cái)富全球科技論壇| 競逐新冠疫苗
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默沙東新冠口服藥全球首次獲批上市
當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月4日周四,，英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局公布,，批準(zhǔn)美國醫(yī)藥企業(yè)默沙東（Merck）及其合作方、生物科技公司Ridgeback Biotherapeutics研發(fā)的抗新冠肺炎病毒口服藥molnupiravir以Lagevrio為商標(biāo)名上市,。至此,，英國成為全球首個(gè)批準(zhǔn)默沙東新冠口服藥的國家，La...
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首支國產(chǎn)新冠疫苗獲批,，86％有效率
昨天（12月9日），阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部發(fā)表聲明宣布,，已對國藥集團(tuán)中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了復(fù)核，并“正式注冊”,。 包含來自125個(gè)國家的3.1萬名志愿者的臨床實(shí)驗(yàn)顯示,，這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉(zhuǎn)陽率為99%,，能100%預(yù)防中度...
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歐盟首支新冠疫苗來了,！輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時(shí),，歐洲藥品管理局（EMA）發(fā)布聲明稱,，建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可，為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路,。 這一科學(xué)建議隨后被歐盟委員會(huì)正式批準(zhǔn),。歐委會(huì)主席馮德萊恩在社交媒體表示，“這是向歐洲人提供安全,、有效疫苗的決定性時(shí)...
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新突破：中國兩款新冠病毒滅活疫苗進(jìn)入臨床
14日從國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組獲悉,，中國兩款新冠病毒滅活疫苗獲得國家藥品監(jiān)督管理局一二期合并的臨床試驗(yàn)許可，相關(guān)臨床試驗(yàn)同步啟動(dòng),。這是首批獲得臨床研究批件的新冠病毒滅活疫苗,。 滅活疫苗，是一種殺死病原微生物但仍保持其免疫原性的疫苗,，具有生產(chǎn)工藝成熟,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可控,、保護(hù)范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，可用于大規(guī)...
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新冠疫苗市場迎重大突破,！800億巨頭簽大單
據(jù)媒體消息，當(dāng)?shù)貢r(shí)間本周二,，墨西哥與三家公司簽署了開發(fā)針對Covid-19的疫苗的協(xié)議,，并預(yù)計(jì)到2021年將確保超過1億人的劑量。 墨西哥將向英國的阿斯利康公司購買3900萬劑最終疫苗,， 輝瑞公司將購買1700 萬劑,，中國CanSino Biologics公司將購買3500萬劑,。該國還參加了國際疫...
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國藥集團(tuán)新冠特免藥物獲最新突破
9月3日消息,，8日30日,，國藥集團(tuán)中國生物研制的靜注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下簡稱“新冠特免”）獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批件》,，批準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn),。pH4為治療用生物制品一類新藥,，是全球首款采用新冠滅活疫苗免疫后血漿制備的新冠肺炎特異性治療藥物，也是國藥集團(tuán)中國生物...
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