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中國鼻噴新冠疫苗：接種24小時即起效
9月26日,，在2021中關(guān)村論壇上，廈門大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院院長夏寧邵介紹了國產(chǎn)鼻噴流感病毒載體新冠疫苗研發(fā)進(jìn)展,。他說,，該疫苗單劑接種后24小時即起效，能夠提升我國點(diǎn)狀突發(fā)疫情快速控制能力,，可為大型會議或運(yùn)動會提供有力保障,。 ...
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首款噴鼻接種新冠疫苗正式開展臨床試驗(yàn)
據(jù)福建省科技廳9月10日消息，由廈門大學(xué)夏寧邵教授團(tuán)隊(duì),、香港大學(xué)陳鴻霖教授團(tuán)隊(duì)和北京萬泰生物藥業(yè)股份有限公司共同研發(fā)的鼻噴新冠肺炎疫苗,，已成功通過國家藥品監(jiān)督管理局的應(yīng)急審批，獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)。 據(jù)了解,，該疫苗是在雙重減毒的普通季節(jié)性流感病毒載體內(nèi),，插入新冠病毒刺突蛋白基因片段研發(fā)而成的活病毒載體...
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新冠之戰(zhàn)中，它和疫苗一樣重要
這個星期,，疫苗仍舊是與新冠病毒疫情相關(guān)的新聞中最受關(guān)注的內(nèi)容，無論是歐盟阻止疫苗“走出歐洲”,，還是拜登驕傲地宣布將“百日目標(biāo)”上調(diào)至原計(jì)劃的一倍,，即由接種一億劑提高到接種兩億劑。這些新聞都很重要,，但是在與阿斯利康疫苗的風(fēng)波相比較時,，就只能充當(dāng)陪襯角色。阿斯利康疫苗早早開始研發(fā),，迅速進(jìn)入臨床試驗(yàn),，但因...
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新冠疫苗的全球競賽中,，中國有望勝出
隨著疫情感染病例和死亡病例的激增，尋找疫苗已然成為全球的當(dāng)務(wù)之急,，專家們警告稱,，只有疫苗才能讓人們的生活真正恢復(fù)正常。為此,，全球各地的研究者甚至展開了前所未有的跨地域合作,。中國正在全力以赴尋找疫苗，以幫助結(jié)束新型冠狀病毒疫情,。國內(nèi)自主研發(fā)的疫苗能否率先獲得批準(zhǔn)并商業(yè)化,，已成為一個上升到國家高度的問題...
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新冠疫苗是怎么造出來的？
全球新冠疫情的命運(yùn)幾何,，很可能只由長度為幾百納米的生物積木所決定。對于來自Moderna和輝瑞（Pfizer）及其合作伙伴BioNTech的兩種主要候選疫苗來說,，mRNA是核心所在,。這兩家公司的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，其疫苗有效率均達(dá)到了95%左右,。輝瑞公司的疫苗已經(jīng)在英國獲得批準(zhǔn),，并可能在幾周內(nèi)開始分發(fā)...
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中國首款抗新冠特效藥輸液完立刻起效
我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監(jiān)局的上市批準(zhǔn)。研發(fā)團(tuán)隊(duì)教授解釋抗新冠特效藥原理：抗體是人體的天然武器,，他們“大海撈針”,，篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強(qiáng)大的抗體，讓它們協(xié)同打出組合拳?！八幬锊扇§o脈滴注的方式,，注入體內(nèi)后馬上起效”，可降低高風(fēng)險(xiǎn)新冠門診患者80%的住院率和死亡率,，主要作用以治療為主,。...
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阿斯利康暫停新冠疫苗試驗(yàn)，科學(xué)家：不要大驚小怪
阿斯利康（AstraZeneca）暫停新冠疫苗試驗(yàn),，原因是公司一項(xiàng)研究的參與者生病，可能出現(xiàn)了不良反應(yīng),，此事可能會延誤全球接種新冠疫苗的速度,，甚至導(dǎo)致疫苗研究出現(xiàn)變數(shù)。阿斯利康在一份聲明中表示,，暫停試驗(yàn)的原因是一名研究參與者出現(xiàn)不明疾病,，因此需要對公司的疫苗試驗(yàn)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)評估。該公司表示,，暫停試驗(yàn)的目...
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這四款國際新冠疫苗即將問世
幾年前,，誰能夠想到Moderna、BioNTech等公司會變得如此廣為人知,？現(xiàn)在,，它們憑借新冠疫苗打響了名聲。但除此之外,，還有哪些制藥公司可能加入這些公司以及輝瑞（Pfizer）,、阿斯利康（AstraZeneca）和強(qiáng)生（Johnson & Johnson）的行列，成為抗擊新冠疫情的救世主呢,？目前,，...
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仿制新冠疫苗能救印度嗎？
莫迪決定取消下個月的英國之行,。原本，他將在G7峰會上提醒世界,，印度有多重要,。關(guān)于這一點(diǎn)，在那之前,，顯然全世界就已經(jīng)都知道了,，只不過是通過另外一種令人遺憾的方式。印度在全世界都以為疫情將要過去時提醒了一個殘酷現(xiàn)實(shí)：新冠病毒的邪惡與狡猾,，以及它的“堅(jiān)韌”程度超出人類的既有經(jīng)驗(yàn),。5月11日，印度衛(wèi)生部報(bào)告...
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國藥新冠疫苗是如何通過WHO審查的？
對于國藥新冠疫苗,，WHO的評估包括了對生產(chǎn)設(shè)施的現(xiàn)場檢查，向SAGE專家組提供一份完整的臨床實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也是必要的,。臨床數(shù)據(jù)需包括在不同人群中,，疫苗的有效性和安全性的證據(jù)。...
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