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輝瑞：計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權
11月9日,，美國制藥巨頭輝瑞公司（Pfizer）在官網(wǎng)發(fā)布消息稱，其與德國生物新技術公司（BioNTech）合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上,，已經證明了超過90%的有效性，效果好于預期，并且遠高于美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所要求的50%,。 對此，輝...
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泰極否來
否泰兩卦,，其義相反,。從意義上講，否卦彖辭說：“天地不交,，而萬物不通也,。”否卦是天地不交,，陰陽閉塞,；泰卦則是天地相交，陰陽通達,，也就是不閉塞,。《雜卦》說：“否泰反其類也”,，表示否卦與泰卦類別相反,。從卦象上講,，兩卦互為錯綜之象：泰卦與否卦為同時相錯與相綜的一對對卦。所謂錯卦,，講的是兩卦之間每一爻的陰陽全...
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美疾控允許混打輝瑞和Moderna疫苗
近日,，美國疾控中心修改疫苗接種指南，以允許混合使用輝瑞和Moderna疫苗,。修改后的指導意見稱現(xiàn)在可以在“特殊情況”下混合使用輝瑞和Moderna的疫苗,，此前CDC的指導意見是不能混用。根據(jù)FDA最新的指導意見,，只要第一針和第二針的間隔在28天以上,，兩種疫苗就可混用。...
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FDA將完全批準新冠疫苗,，會扭轉現(xiàn)狀嗎,？
美國總統(tǒng)喬?拜登于7月21日表示,，他認為美國食品與藥品管理局（Food and Drug Administration，以下簡稱為FDA）最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準,。在俄亥俄州的一處市政大廳,，拜登表示，F(xiàn)DA將很快對新冠疫苗進行完全批準,，而截至目前,，相關疫苗獲得的僅為緊急使用授權。拜登說：...
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美國FDA正式批準輝瑞新冠疫苗
當?shù)貢r間8月23日,，美國總統(tǒng)拜登在食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準輝瑞新冠肺炎疫苗上市的當天發(fā)表公開講話,，呼吁美國民眾積極接種新冠肺炎疫苗。美國總統(tǒng)拜登表示,，在接種疫苗方面,，沒有時間可以浪費，更多的公司必須加強對員工接種疫苗的要求,，請大家今天就完成接種,。輝瑞疫苗成為第一個獲此殊榮的新冠疫苗。這大...
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輝瑞疫苗加強針計劃被美國FDA否決
當?shù)貢r間9月17日,，美國食品和藥品管理局（FDA）一專家顧問小組以16比2的投票結果,，否決了為16歲及以上的人群注射輝瑞新冠疫苗加強針的計劃，該小組已將投票結果提交FDA進行最終決定,。據(jù)該小組成員建議,，老年人、脆弱人群可能會受益于加強針,，但是加強針是否對年輕群體有效的數(shù)據(jù)不足,。...
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FDA: 暫停接種強生疫苗只是建議,，而非強制要求
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被建議“停止接種”之后,，強生為什么不召回疫苗,？
“這太古怪,，太瘋狂了?！奔~約大學醫(yī)學院醫(yī)學倫理部創(chuàng)始負責人亞瑟·卡普蘭說,。4月13日，美國食品和藥物管理局（FDA）的安妮·舒查特博士和美國疾病控制和預防中心（CDC）的彼得·馬克斯博士就強生公司的新冠疫苗發(fā)表聯(lián)合聲明,，稱“出于充分的謹慎,，我們建議暫停使用這種疫苗”。他們的擔心并非空穴來風,。強生的一...
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特朗普與彭斯等美政府高官將首批接種新冠疫苗
當?shù)貢r間12月11日晚,，美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正式批準了輝瑞/BioNTech新冠疫苗緊急使用許可申請,。在英國批準輝瑞和BioNTech新冠疫苗后不到一周,，F(xiàn)DA就授予該疫苗緊急使用授權批準，這意味著新冠疫苗在歐美正式進入大規(guī)模接種階段,。 另據(jù)多家美國媒體報道,，有白宮官員和知情人士透露，...
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美媒：整容人士接種新冠疫苗或有副作用
12月25日消息,，《紐約郵報》25日報道稱,，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）咨詢委員會表示，接受過面部填充術的整容人士接種新冠疫苗后,，可能會出現(xiàn)腫脹和發(fā)炎等副作用,。...
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