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輝瑞稱正與中國伙伴合作,，預(yù)備今年上半年起在中國提供新冠口服藥Paxlovid
彭博報道稱,，輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla當?shù)貢r間1月9日在舊金山舉行的摩根大通醫(yī)療保健會議上表示,，正與中國的合作伙伴攜手，預(yù)備從今年上半年開始在中國提供新冠口服藥Paxlovid,。Bourla說,，該合作伙伴尚未開始生產(chǎn),，但很快就會啟動，他未透露該公司名稱,。他還否認路透上周的報道,，即有...
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拿下輝瑞新冠口服藥合作，華海藥業(yè)股價轉(zhuǎn)跌
8月19日,，浙江華海藥業(yè)股份有限公司公告，其與輝瑞投資有限公司簽訂《生產(chǎn)與供應(yīng)主協(xié)議》,， 華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物 PAXLOVID提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù),。PAXLOVID為口服小分子新冠病毒治療藥物。2月11日,，國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準該藥品的進...
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新冠口服藥Paxlovid進入至少8省份,，大面積使用或受制產(chǎn)能
超過2萬盒來自美國輝瑞公司的抗新冠病毒口服藥物Paxlovid進入中國以來,，已分別分發(fā)配送至吉林,、上海、廣東,、福建,、江西、山東,、浙江和廣西等至少8省份新冠救治臨床一線,。多位新冠患者救治專家表示：“新冠抗病毒藥物應(yīng)在病程早期使用，重點應(yīng)用于有重癥高危因素及有重癥傾向的患者,?！庇袑＜冶硎荆撍幬锂a(chǎn)能不足...
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新冠口服藥來了,，死亡風險降低50%
當?shù)貢r間周五，制藥巨頭默沙東公司宣布,，其與合作伙伴Ridgeback生物治療公司共同開發(fā)的口服抗新冠病毒試驗性藥丸,，能夠降低50%住院或死亡風險。該藥物還被證明對所有新冠變異毒株有效,，包括德爾塔毒株,。...
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研究：輝瑞新冠口服藥Paxlovid對年輕人無效
據(jù)美聯(lián)社8月24日報道，根據(jù)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》的觀察性研究,，一項在以色列進行的研究表明,，輝瑞新冠口服藥Paxlovid對年輕成人群體幾乎沒有效果，只在65歲或以上的高危患者中起到明顯作用,。不過,，報道同樣指出，該觀察性研究具有局限性,。它匯編了來自以色列一大型衛(wèi)生系統(tǒng)的數(shù)據(jù),，而不是將患者納入一個...
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輝瑞CEO：新冠口服藥有望在今年年底上市
輝瑞公司CEO Albert Bourla周二表示，該公司的實驗性口服新冠治療藥物有望在今年年底獲得FDA批準上市,。這種藥物可以抑制病毒在細胞中的復(fù)制,，適合輕癥時的治療。...
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輝瑞口服新冠藥獲美國FDA批準
當?shù)貢r間周三（12月22日）,，美國食品和藥物管理局（FDA）緊急批準了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群,，使其成為美國首個獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗數(shù)據(jù),，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風險患者住院和死亡方面的有效性為89%,。輝瑞表示，最近的實驗室數(shù)據(jù)表明,，Pax...
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新冠之戰(zhàn)中,，它和疫苗一樣重要
這個星期,，疫苗仍舊是與新冠病毒疫情相關(guān)的新聞中最受關(guān)注的內(nèi)容,，無論是歐盟阻止疫苗“走出歐洲”，還是拜登驕傲地宣布將“百日目標”上調(diào)至原計劃的一倍,，即由接種一億劑提高到接種兩億劑,。這些新聞都很重要，但是在與阿斯利康疫苗的風波相比較時,，就只能充當陪襯角色,。阿斯利康疫苗早早開始研發(fā)，迅速進入臨床試驗,，但因...
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第三款新冠口服藥獲批上市,！
12月30日,，國家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱,，12月29日，國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,，按照藥品特別審批程序,，進行應(yīng)急審評審批，附條件批準默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊（商品名稱：利卓瑞/LAGEVRIO）進口注冊,。這是繼輝瑞Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片）,、河南真實生物阿茲夫定之...
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中國醫(yī)藥將負責輝瑞新冠口服藥Paxlovid的進口和經(jīng)銷
12月14日,，中國醫(yī)藥（600056.SH）公告稱，公司與輝瑞公司簽訂進口分銷協(xié)議,，負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在中國大陸市場的進口和經(jīng)銷。中國醫(yī)藥表示,，Paxlovid的最終使用及銷售情況受疫情等因素影響存在較大不確定性,。此外，該協(xié)議為公司日常經(jīng)營行為,，協(xié)...
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