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首支單次注射疫苗,強生疫苗申請美國緊急使用許可
強生公司公布了新冠疫苗三期實驗結果綜合有效率達66%的一周后,,提交了美國食品和藥物管理局(FDA)批準該疫苗緊急使用許可的申請。專家表示,,強生疫苗的有效率雖沒有那么亮眼,,但依然達到了FDA批準疫苗的“50%”及格線。...
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歐盟首支新冠疫苗來了,!輝瑞疫苗獲歐洲藥管局審批
12月21日周一美股盤前半小時,歐洲藥品管理局(EMA)發(fā)布聲明稱,,建議向歐盟16歲以上人群授予有條件的輝瑞/BioNTech新冠疫苗銷售許可,,為疫苗在歐洲大陸緊急分發(fā)使用鋪平道路。 這一科學建議隨后被歐盟委員會正式批準,。歐委會主席馮德萊恩在社交媒體表示,,“這是向歐洲人提供安全,、有效疫苗的決定性時...
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首支國產(chǎn)新冠疫苗獲批,86%有效率
昨天(12月9日),,阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預防部發(fā)表聲明宣布,已對國藥集團中國生物北京生物制品研究所提交的三期臨床試驗數(shù)據(jù)進行了復核,,并“正式注冊”,。 包含來自125個國家的3.1萬名志愿者的臨床實驗顯示,這款中國生產(chǎn)的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%,,中和抗體轉陽率為99%,,能100%預防中度...
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首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市,上半年可供應100萬支
隨著新冠肺炎全球大流行,,疫苗的關注度持續(xù)提升。實際上,,相比新冠病毒,,肺炎鏈球菌是在世界范圍內引起肺炎、腦膜炎,、敗血癥等嚴重疾病的主要病原,。 近日,沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物制品批簽發(fā)證明》,,填補了國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結合疫苗的空白...
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3D打印疫苗貼片:無需注射
據(jù)物理學家組織網(wǎng)26日報道,美國斯坦福大學和北卡羅萊納大學教堂山分校的研究人員創(chuàng)造了一種3D打印疫苗貼片,。該貼片可直接貼在皮膚上,,無需注射就能完成疫苗接種。動物試驗表明,,疫苗貼片產(chǎn)生了顯著的T細胞和抗原特異性抗體反應,,產(chǎn)生的免疫反應是用針注射到手臂肌肉中的疫苗的10倍。...
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輝瑞:計劃下周向美FDA提交疫苗緊急使用授權
11月9日,,美國制藥巨頭輝瑞公司(Pfizer)在官網(wǎng)發(fā)布消息稱,,其與德國生物新技術公司(BioNTech)合作研發(fā)的mRNA新冠候選疫苗BNT162b2在沒有感染新冠病毒的參與者身上,已經(jīng)證明了超過90%的有效性,,效果好于預期,,并且遠高于美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)所要求的50%。 對此,,輝...
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強生單劑型新冠疫苗在美獲緊急使用授權
彭博2月28日消息,,強生新冠疫苗獲準在美國使用。食品和藥物管理局在周六的一份聲明中說,,它已授予18歲及以上人群的單劑新冠疫苗的緊急使用授權,。這是繼輝瑞疫苗和莫德納疫苗之后,,第三個在美國獲準緊急使用的新冠疫苗。...
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CEO日報:首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市,,上半年可供應100萬支
【財富精選】首支國產(chǎn)13價肺炎疫苗上市,上半年可供應100萬支隨著新冠肺炎全球大流行,,疫苗的關注度持續(xù)提升,。實際上,相比新冠病毒,,肺炎鏈球菌是在世界范圍內引起肺炎,、腦膜炎、敗血癥等嚴重疾病的主要病原,。近日,,沃森生物研發(fā)的首支國產(chǎn)13價肺炎球菌多糖結合疫苗“沃安欣”獲得國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《生物...
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為加速疫苗接種,美政府考慮給部分人士接種劑量減半
“美國政府在考慮給部分人注射一半劑量的莫德納疫苗以實現(xiàn)疫苗的快速接種,!”當?shù)貢r間3日,路透社援引美國聯(lián)邦政府官員的話發(fā)布這一消息,。當日,,美國累計新冠確診病例已超2050萬,累計死亡超過35萬例,。 路透社稱,,透露這一消息的是美國疫苗和藥物攻關計劃“曲速行動”的首席顧問蒙塞夫?斯拉維。他在接受美國哥倫...
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世界首個新冠DNA疫苗或將于本月在印度使用
近日,,印度批準了一種新的新冠疫苗——ZyCoV-D,,該疫苗使用環(huán)狀DNA鏈,能激發(fā)免疫系統(tǒng)對抗新冠病毒,?!蹲匀弧肪W(wǎng)站報道稱,ZyCoV-D無需針頭注射即可進入皮膚,,,,研究人員在臨床試驗中發(fā)現(xiàn)其對有癥狀的新冠患者保護率為67%,或將于本月在印度使用,。...
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